Se presenta en la Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología un estudio impulsado desde la FPAA

Nuestros colaboradores del Centro de Investigación Príncipe Felipe presentaron hace unos días en la LXIX Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología una comunicación escrita impulsada desde nuestra Área de Investigación para avanzar en el estudio de determinadas enfermedades raras.

Dicha comunicación lleva por título “Dificultad del diagnóstico genético de las enfermedades neurodegenerativas con acumulación cerebral de hierro”, y ha sido llevado a cabo por los investigadores C. Espinós, C. Tello, V. Lupo, S. Fndez.-Rodríguez, A. Sánchez- Monteagudo, A. Darling y B. Pérez Dueñas

Los resultados del estudio muestran la dificultad del diagnóstico genético de determinados transtornos neurodegenerativos que cursan con un amplio espectro de manifestaciones clínicas.