Nueva reunión del Equipo Wilson organizada por la FPAA
El Equipo Wilson, creado por la Fundació Per Amor a l’Art (FPAA), continua avanzando en su trabajo de investigación y divulgación de información relacionada con la Enfermedad de Wilson. Sus integrantes se volvieron a reunir hace unos días en Valencia convocados por Susana Lloret, directora de FPAA, para poner en común conocimientos y definir nuevas actuaciones.
En el encuentro, fueron expuestos los avances en los proyectos de las líneas de investigación de los asistentes. Se enumeran a continuación:
-“Avanzar en el diagnóstico y la prognosis de la Enfermedad de Wilson”. Dra. Carmen Espinós y Dra. Ana Sánchez Monteagudo.(CIPF
-“Terapia génica de Wilson más cerca de la clínica”. Dra. Gloria Gonzalez- Aseguinolaza. (CIMA)
-“Variantes de ruptura del tráfico de ATP7B en la enfermedad de Wilson y presentación y curso de la enfermedad”. Dr. Ignacio Sandoval y Dra. Vasiliki Lalioti (CBMSO)
A lo largo de la jornada, las doctoras Clara Cavero y Lucía Páramo de FISABIO dieron a conocer el convenio que acaban de firmar con nuestra fundación para estudiar la enfermedad de Wilson en España. El proyecto es la continuación a escala nacional de otro estudio autonómico anterior realizado también por ambas entidades. Sus resultados, de hecho, han permitido la elaboración de una guía para ayudar a pacientes y familiares a convivir con dicha patología, y facilitar su diagnóstico de manera precoz.
Por su parte, Sandra Fernández, adjudicataria de la 1ª Beca Lanzadera Per Amor a l´Art en EERR que hemos promovido junto con el Instituto Médico Valenciano (IMV), presentó su proyecto de investigación “Caracterización de nuevos genes y nuevas mutaciones implicados en trastornos neurodegenerativos con acumulación de hierro en cerebro”.
Tras intercambiar impresiones, se dedicó también un tiempo al punto de vista clínico, en el marco del cual Susana Lloret, presentó la versión final de un póster informativo sobre la Enfermedad de Wilson que se ha desarrollado gracias a todo el equipo.
EL EQUIPO WILSON
Desde la Fundació hemos creado y coordinamos este equipo, formado por médicos e investigadores de primer nivel y expertos en la enfermedad de Wilson. Organizamos reuniones periódicas para que estén relacionados y surjan sinergias que ayuden a conocer más y mejor la enfermedad. En Bombas Gens existirá el “Centro de Coordinación del Equipo Wilson”, un espacio destinado a que este Equipo se reúna, debata, y pueda almacenar y consultar información relevante sobre la enfermedad.
