Nuestros colaboradores del Centro de Investigación Príncipe Felipe han participado en la reunión anual de la Peripheral Nerve Society celebrado en Sitges. Allí han presentado diferentes estudios impulsados por la Fundació, y que contribuyen a mejorar el conocimiento de la genética de neuropatías periféricas raras. La Peripheral Nerve Society es una organización internacional de médicos…
Fuente: Revista Genética Médica. Carmen Espinós lidera la Unidad de Genética y Genómica de Enfermedades Neuromusculares y Neurodegenerativas del Programa de Bases Moleculares de Patologías Humanas en el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), entidad en la que también ejerce como directora científica del Servicio de Genómica y Genética Traslacional. Su trayectoria profesional se centra…
Pedro Bermúdez, padre de una niña con Enfermedad de Wilson, habla con Isabel Gemio en su programa de Onda Cero de las particularidades de esta afección, de los trabajos de investigación que se están llevando a cabo para curarla, así como la labor de la Fundació per Amor a l’Art.
Fuente: discapnet.es La plataforma promovida por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra y FEDER busca impulsar los estudios en terapia génica para las enfermedades raras. Impulsar la investigación médica en enfermedades raras (ER) a través de crowfunding es el principal objetivo de Helpify, plataforma promovida por el Centro de…
Fuente: segundoenfoque.com Dicen que la vida de un jugador puede dar un giro de 90º en el momento menos esperado y eso le pasó a Maximiliano Kondratiuk, ex jugador de Gimnasia LP y Atlanta, entre otros equipos. En el año 2011, la salud de Maxi Kondratiuk había empezado a empeorar, con problemas de hígado por…
Fuente: 20 minutos La Asociación de Amigos de la Universidad de Navarra recaudó el curso pasado 4,3 millones de euros, de los cuales 2,3 se destinaron a financiar becas de investigación. El resto se invirtió, entre otras iniciativas, en becas de grado, en el Instituto Cultura y Sociedad y en el Instituto de Salud Tropical.…
Fuente: El Digital de Albacete Residentes de Farmacia Hospitalaria de siete hospitales de Castilla-La Mancha, todos ellos dependientes del Servicio de Salud regional, han participado en la elaboración del libro “Atención Farmacéutica en casos clínicos. Enfermedades raras”, un manual en el que, a través de casos clínicos, se aborda la farmacoterapia de enfermedades con baja…
Fuente: eldiario.es El Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra ha promovido una plataforma, Helpify, para impulsar la investigación de terapia génica para las enfermedades raras y buscar financiación para iniciar nuevos estudios que logren la curación de estos pacientes. «La terapia génica para tratar enfermedades raras ya es una…
Fuente: Infosanitaria Autora: Susana Calvo En el Journal of Clinical Investigation, los científicos del Centro Helmholtz de Múnich describen un pequeño péptido que se une de manera muy eficiente al exceso de cobre de las células del hígado. Esta molécula podría ser adecuada para el tratamiento de la enfermedad de Wilson. En un modelo experimental…
“(…) También se presentarán proyectos de la Fundació Per Amor a l´Art de Valencia, con la presencia en esta jornada de su vicepresidenta.”