El nostre Equip Wilson participa al II Congrés Interdisciplinari en Genètica Humana
Els grups de recerca liderats per Carmen Espinós (Centre d’Investigació Príncep Felip) i Antonio Tugores (Complejo Hospitalario Universitario Insular Materno Infantil de Las Palmas), tots dos membres del nostre Equip Wilson, han presentat sengles comunicacions al II Congrés Interdisciplinari en Genètica Humana celebrat a Madrid fa uns dies.
La primera d’elles, “Clínica i genètica de la malaltia de Wilson i hepatopies relacionades”, dóna compte de la caracterització clínica i molecular d’una sèrie de pacients amb sospita de malaltia de Wilson que s’ha realitzat. Es persegueix així poder diagnosticar de manera precoç aquesta patologia, també en pacients que per solapament clínic amb altres malalties donarien negatiu en l’anàlisi genètica convencional. El projecte ha estat finançat per la Fundació per Amor a l’Art.
La segona comunicació presentada, “Malaltia de Wilson a Gran Canària: plantejament d’una estratègia preventiva basada en el cribratge en edat infantil”, exposa una estratègia de cribratge per al diagnòstic i el tractament precoç de la Malaltia de Wilson a Gran Canària, on hi ha un gran prevalença d’aquesta patologia.
Organitzat per l’Asociación Española de Genética Humana (AEGH), l’Asociación Española de Diagnóstico Perinatal (AEDP), la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF), la Sociedad Española de Genética Clínica y Dismorfología (SEGCD), i la Sociedad Española de Asesoramiento Genético (SEAGEN), el congrés ha reunit a més de 600 especialistes en Genètica Humana. El principal objectiu que marcat en aquesta edició ha sigut millorar la tasca assistencial i treballar conjuntament per aconseguir la creació d’una especialització mèdica.
