“La ciència sempre val la pena. Perquè els seus descobriments, prompte o tard, sempre s’apliquen.”

–Severo Ochoa

Millorar la vida dels malalts de Wilson. I dels malalts d’altres malalties rares, especialment en xiquets.

Treballar amb diferents equips d’investigació, en els seus propis centres d’investigació. Tots diferents en les seues especialitats, semblants en els seus objectius, i coordinats cap a un mateix resultat: curar.

1. Investigar. Per a comprendre millor la malaltia, i poder desenrotllar nous i millors tractaments.
2. Divulgar el que investiga. Per a aconseguir un diagnòstic precoç, i poder evitar seqüeles irreversibles.

Creant “l’Equip Wilson”, un equip de professionals experts multidisciplinaris i coordinat. Per a impulsar una labor d’avantguarda, a la cerca de solucions.

Organitzant jornades, reunions, material divulgatiu que difonga el que s’està investigant, i també el que ja es coneix de la malaltia, perquè el seu diagnòstic siga més ràpid. Per a combatre-la com més prompte millor.

La Sala Wilson, en les dependències de la Fundació Per Amor a l’Art (edifici Bombas Gens, València).

Mail de contacte: wilson@fpaa.es

La de Wilson és una malaltia rara: s’estima que afecta 3 de cada 100.000 persones, però no és segur… Es produïx per una mutació genètica que impedix al pacient alliberar-se de l’excés de coure ingerit, que s’acumula i acaba per intoxicar-li de forma gradual i progressiva. Actualment es tracta amb fàrmacs i en casos més greus amb un trasplantament de fetge.

En fase reversible: produïx símptomes hepàtics.

En fase irreversible: dany neurològic progressiu i trastorns psiquiátrics.